固定相：分子篩

規(guī)格：2m*3mm

型號：MS5?
應用：氣體H2,O2,N2,CO,CH4分離，TCD檢測器

填充柱2：

固定相：高分子小球

規(guī)格：6m*3mm

型號：PN
應用：C1-C5烴類測定，F(xiàn)ID檢測器

天然氣水合物是各國公認的接替能源之一，具有重要的戰(zhàn)略意義和巨大的經(jīng)濟價值。天然氣水合物氣體分子與同位素地球化學數(shù)據(jù)，可提供天然氣水合物氣體成因與來源、遷移與成藏過程機理、形成與分解過程控制因素等重要信息。實驗測試與實驗模擬研究是天然氣水合物資源勘探開發(fā)研究的重要有機組成部分。建立與之配套的實驗分析測試技術，以及開展相關的實驗模擬研究，對深刻認識我國天然氣水合物的氣體類型、來源與成因，以及揭示自然環(huán)境中天然氣水合物的“產(chǎn)”、“消”行為具有重要的科學意義，將有利于促進我國海洋天然氣水合物資源勘探開發(fā)事業(yè)的不斷深入。
滕州市浩瀚色譜儀器技術服務有限公司，建立了天然氣水合物氣體分子與同位素組成的分析方法，并將之應用到了我國南海神狐海域和祁連山凍土區(qū)天然氣水合物實物樣品的測定，以及海洋天然氣水合物形成-分解過程模擬實驗研究中，取得的主要認識如下： （1）利用一根色譜柱、一個毛細管分流器、兩個檢測器，建立了一種氫火焰離子化檢測器（FID）和熱導檢測器（TCD）并聯(lián)檢測氣相色譜分析技術，該技術一次進樣，即可實現(xiàn)天然氣水合物中C_1~C_6、CO_2、H_2S、O_2+N_2等16種氣體成分的同時測定。優(yōu)化了色譜柱、升溫程序、柱流速、進樣口溫度、檢測器溫度、TCD參考氣和尾吹氣流量等儀器分析參數(shù)。在優(yōu)化條件下，16種氣體分子在實驗濃度范圍內(nèi)的校正曲線線性關系良好，r~2為0.99903~0.99998，檢出限為0.0003~0.046mol/mol，相對標準偏差(n=6)為1.62%~5.05%。同時，研究了天然氣水合物中C_1~C_5、CO_2等氣體碳氫同位素的GC-IRMS分析方法，δ~(13)C-（C_1~C_5,CO_2）、δD（-C_1~C_5）的分析標準偏差分別為0.05‰~0.15‰、1.1%~1.89‰，相對標準偏差分別為0.20%~0.57%，0.71%~1.74%。方法簡單實用，可滿足海域、陸域、人工合成水合物實物樣品氣體分子與同位素組成的分析測試。

天然氣水合物氣體組成分析填充柱 測試譜圖：

每一根色譜柱經(jīng)嚴格測試

色譜柱種類全

的技術支持

多年積累豐富的色譜分析經(jīng)驗和技術團隊

采用的不銹鋼管、玻璃管和色譜填料制作各種填充色譜柱

如需要用不銹鋼過濾網(wǎng)作為柱兩端堵頭，請在訂貨時注明

若采用柱上進樣，柱入口前端將留有6CM 的空間,

為防止色譜填料流出，柱兩端均用硅烷化玻璃棉封堵

若采用閥進樣或非柱上進樣的色譜柱，其柱入口處被填滿

可提供多種型號氣相色譜儀所用玻璃柱構型

2mm內(nèi)徑玻璃柱管的入口處均設有斜面以利進樣

每根色譜柱均經(jīng)過充分老化和嚴格質量評價測試

注意事項

感謝您購買浩瀚生產(chǎn)的色譜柱.

浩瀚提供的每一根色譜柱均經(jīng)過老化，為您獲得的分析分離效果，請在使用前再老化1-2小時。老化時，應先通載氣10min左右，待柱內(nèi)空氣置換干凈后，再用程序升溫升zui高使用溫度老化。

為避免檢測器被污染，老化時請不要將色譜柱和檢測器相連。

當柱箱溫度高于室溫時，載氣中少量氧會損壞色譜柱內(nèi)的固定相，載氣必須采用脫氧管進一步脫氧（建議所用載氣中氧氣含量不要超過1PPm）

安裝色譜柱時，產(chǎn)品牌號應面向操作者,左側為色譜柱的進樣口(或見標識)。

拆卸色譜柱時，先將柱溫降室溫，然后再關載氣